Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)

Ihre Aufgaben sind:

Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:

• Organisation und Koordination von klinischen Studien
• Prüfplanentwicklung und Dokumenten­er­stellung für die Einreichung bei Ethik­kommission und Behörden
• Koordination des Projektteams
• Mitarbeit bei der Erstellung projekt­spezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)
• Überwachung der ordnungs­gemäßen Dokumentation im TMF/ISF
• Ressourcenplanung und Über­wachung der Timelines und des Studienbudgets
• Kommunikation mit Auftraggebern

Ihr Profil umfasst:

• Abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches oder medizinisches Studium, oder eine abgeschlos­sene medizinische Ausbildung
• Wünschenswert wäre eine mehr­jährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien
• Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld der Medizinprodukte und Arzneimittel
• Ein hohes Maß an Team-/Organisations- und Kommunikations­fähigkeit
• Ein sicherer Umgang mit MS-Office
• Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift

Das finden Sie bei uns:

• Ein gutes Miteinander unter Kollegen, bei Kunden und Probanden
• Eine kundenorientierte und strukturierte Arbeitsweise
• Einen abwechslungsreichen und spannenden Arbeitsplatz
• Einen zielorientierten Austausch in einem motivierten Team
• Eine gezielte und strukturierte Einarbeitung für einen guten Einstieg
• Individuelle Förderung von Weiterbildungs­möglichkeiten
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• 30 Tage Erholungszeit im Jahr
• Eine optimale Anbindung an den ÖPNV
• Ein angemessenes Gehalt und verschiedene Zusatzleistungen